status wydarzenia: zakończone sukcesem

pt. „Ból, który nie daje żyć – Ratuj Olafa”

Opis wydarzenia:

Czy może być coś bardziej rozdzierającego niż bezsilne obserwowanie cierpienia własnego dziecka? Przez wiele lat rodzina Olafa była całkowicie bezradna, próbując zrozumieć, co dolega Olafowi. Po 8 latach bólu i niepewności okazało się, że Olaf jako jedyny w Polsce i jeden z 14 osób na świecie choruje na PMLD1, czyli leukodystrofię. Leukodystrofia – to jest choroba nieuleczalna, która powoduje między innymi oczopląs, opóźnienie psychoruchowe, spastyczność, brak rozwoju mowy, brak przyrostu masy ciała, ataksję, problemy z przełykaniem, problemy ortopedyczne.

Fundacja Pro Salute Omnium przekazała darowiznę pieniężną na rzecz Fundacji Dzieciom ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ na leczenie dla małego Olafa w szpitalu Ospedale Pediatrico Bambino Gesu w Rzymie.